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'23년 6월 26일부터 공모가의 +400%까지 상승할 수 있으며, -60%까지 하락할 수 있게 제도가 바뀌면서, 시장에서의 신규상장주가 많은 관심을 받고 있습니다.
오늘은 '24년 3월 공모주 중에서 아이엠비디엑스에 대해서 청약 일정 및 종목 분석을 해보도록 하겠습니다.
ㅇ청약일정
- 공모일정 : '24년 3월 25일 ~ '24년 3월 26일
- 환불일 : '24년 3월 28일
- 상장일 : '24년 4월 3일
ㅇ청약 세부내용
- 확정공모가 : 7,700원 ~ 9,900원
- 확정공모금액 : 193억원 ~ 248억원
- 공모주식수 : 2,500,000주
- 일반 청약 주식수 : 625,000주
- 청약증거금률 : 50%
- 주주 구성
- 시가총액 : 1,385억
- 유통가능금액 : 297억
- 주관회사 : 미래에셋증권
ㅇ종목분석
- 업종 : 자연과학 및 공학 연구개발업
- 최대주주 : 김태유
● 주요 주주
● 사업 세부사항
전자공시에 고시한 주요 제품 등의 매출현황부터 알아보겠습니다.
매출은 angel MEDI, angel GEAR 등에서 대부분의 주요 매출이 일어나고 있습니다.
□ 알파리퀴드100, 알파리퀴드 HRR : 진행암 정밀진단/치료를 위한 프로파일링 제품
당사는 액체생검 프로파일링 기술을 이용하여 모든 종류의 암 진행을 정밀진단 할 수 있는 알파리퀴드®100과 표적치료제 동반진단용 알파리퀴드®HRR을 개발하였습니다. 알파리퀴드®100은 암 관련 주요 유전자 118개의 유전자변이 여부를 분석할 수 있는 하이브리드 캡처 기반의 NGS 패널로서, 혈액 10mL를 이용하여 종양으로부터 기원한 유전자변이를 분석하여 맞춤 표적치료제를 선별하고, 치료효과 모니터링, 항암제 내성 유전자변이 발굴 등에 활용되고 있습니다. 혈액 이외에도 흉수, 소변, 뇌척수액, 폐세척액 등 다양한 체내 액체 검체에 대한 유전자변이 검사에도 이용하고 있습니다. 알파리퀴드®HRR은 118개의 유전자중 15개의 상동재조합복구(homologous recombination repair, HRR) 유전자만을 선별하여 검사하는 상동재조합복구 관련 표적치료제의 동반진단 용으로 개발되었습니다.
두 검사의 핵심기술은 혈액 내 존재하는 극미량의 ctDNA를 정확히 탐지하는 것으로서, 고성능 타깃 캡처 기술, 오류 최소화 high quality sequence(HQS) 알고리즘 기술, 액체생검 최적화 변이 분석 알고리즘 기술, 자동화 임상분석 기술 등 4대 세부기술을 기반으로 프로파일링 기술의 타깃목표인 ctDNA 0.1% 검출 한계를 달성하고 조직일치도 97.6%로서 조직생검을 대체할 수 있는 성능을 갖고 있습니다.
□ 켄서디텍트 : 수술 후 재발 조기탐지를 위한 디텍트제품
1-3기 암으로 수술받은 환자의 평균 30%는 재발하여 사망하게 되므로 수술 후 암재발을 조기에 진단하는 것은 생존율을 개선하는데 필수적입니다. 암 재발은 수술 당시 남아있는 미세잔존암에 의한 것으로 기존의 CT 등 영상 검사 등으로는 탐지가 어렵습니다. 특히, 진행암의 경우 혈액에서의 ctDNA 비율이 0.1% 이상 검출되지만, 미세잔존암은 1기보다 암세포 수가 훨씬 적어서 0.01% 이하의 고도화된 탐지 기술이 요구됩니다. 당사의캔서디텍트는 수술 후 남아있는 초 극미량의 ctDNA를 탐지하는 제품으로서 국내 최초로 개발되었고, 전 세계적으로도 조직 유래 캡처 기반 패널로는 세 번째로 개발된 제품입니다.
캔서디텍트는 먼저 환자 암조직의 유전자변이를 선별하여 개인 맞춤형 혈액진단용 패널을 만들고, 수술 후 환자의 혈액을 이용하여 재발 여부를 탐지하게 됩니다. 현재 전 세계 최초로 개발된 미국 시그나테라TM(SignateraTM) 제품은 조직유래 중합효소 연쇄 반응법(polymerase chain reaction, PCR) 기반 제품으로 16개의 유전자변이 만을 검사하고 ctDNA 검출한계는 0.01 % 인 반면, 당사가 개발한 디텍트 기술은 종양 유전체 변이 정보 기반 개인 맞춤형 패널 검사, 최대 500개의 모니터링 변이 추적 관찰 기술, ctDNA의 절편을 효율적으로 증대하는 기술, 저항성 돌연변이를 가지는 암세포의 발생 검사 기술 등 4대 세부기술을 기반으로 하여 0.001% 까지의 ctDNA 검출이 가능하다는 장점이 있습니다.
캔서디텍트는 국책과제인 대장암 정밀과제에 도입하여 2~3기 대장암 환자를 대상으로 전향적 연구를 수행한 결과, 수술 1개월 후 디텍트 검사 양성인 환자는 음성에 비해 재발 가능성이 8배 높음을 확인하였으며, 디텍트 검사 결과에 따라 재발 방지를 위한 항암치료를 결정하는 임상적 유용성을 갖고 있음을 2022년 8월 입증한 바 있습니다.
□ 캔서파인드 : 다중암 조기진단을 위한 스크리닝 제품
암 조기진단은 사망률 감소와 생존율 증가에 가장 크게 기여하고 있으며 전 세계적으로 보다 효과적인 조기진단 기술을 개발하기 위한 연구가 활발히 진행중입니다. 증상이 없는 초기 암의 경우 크기가 매우 작기 때문에 영상검사 혹은 내시경검사로 발견이 어려우며, 혈액 암표지자 검사 역시 낮은 민감도와 특이도로 사용에 제한이 있는 상황입니다.
당사가 개발한 캔서파인드는 혈액 내 0.001% 미만으로 존재하는 ctDNA의 후성유전체 특성을 분석하여 암 특이적 메틸레이션 패턴을 탐지 가능합니다. 아울러 어떤 장기로부터 유래되었는지에 대한 정보까지 확인할 수 있기 때문에, 10mL 채혈로 다중암(multi-cancer) 조기진단이 가능한 혁신적인 혈액기반 다중암 조기진단 제품입니다. 당사의 캔서파인드는 암 메틸레이션 패턴 탐지 기술, 복제수 변이 데이터 가공 및 암 특이적인 패턴 선별 기술, DNA 절편화 데이터 가공 및 암 특이적인 패턴 선별 기술, 암 유전체 특징 통합 분석 기술 등 4대 세부기술을 적용하여 개발된 제품으로서 정상인과 8개 암종의 암환자 약 2,000여명에 대한 임상 검증을 수행하여 10mL의 적은 양의 혈액으로 96.7% 특이도에 85.7%의 민감도를 기록했고, 약 83%에서 암 발생부위를 정확하게 예측하는 성능을 보였습니다.
● 재무제표
□ 요약재무정보
전기('22년) 기준으로
- 매출 : 26억
- 영업이익 : -87억
- 당기순이익 : -104억
- 부채비율 : 10%('23.3분기 기준)
● 전환사채
2023년 7월 14일 필에너지가 상장을 했습니다.
상장 첫날 공모가(35,000원)의 230% 넘는 금액인 114,600원을 종가로 마무리되었습니다.
하지만, 상장 당일 장 종료 이후 아래와 같이 전자공시가 났습니다.
13,333원 기준의 160억 원 규모의 전환사채를 전환청구하겠다는 공시였습니다.
발행한 주식 수는 120만 주이며, 14일 종가 기준으로 1,375억입니다.
전체 발행 주식수는 940만 주이며, 약 12%에 해당하는 엄청 큰 금액입니다.
상장 첫날 전환사채가 나오는 엄청난 악재로 인하여 첫날 매매하고 오버나잇한 소액주주에게는 손실을 많이 보게 되었습니다.
이를 방지하기 위해서 신규상장주의 전환사채도 확인해 보겠습니다.
전환사채는 없습니다.
● 사옥
로드맵으로 봤을 때의 건물사진입니다.
본사 사옥 위치는 서욱특별시 금천구에 위치하고 있습니다.
건물은 리스하고 있는 것으로 추정됩니다.
● 대표이사
대표이사는 김태유 대표이사입니다.
2009년부터 서울대학교 융합과학기술대학원 교수로 재직중이며,
2020년부터 아이엠디비엑스에서 대표이사로 근무 중입니다.
추후에 제약바이오 관련주로 각광 받을 수 있습니다.
신규상장 움직임이 커서 시장에서 크게 주목을 받고 있는 요즘입니다.
유통주식물량은 200억대이며, 400%까지 갭이 뜰 수 있는 만큼 주의하셔서 매매하시길 바랍니다.
다른 '24년 3월 공모주 일정을 보시려면 아래 링크를 타고 눌러주세요.
2024.03.03 - [공모주] - 2024년 3월 주식 공모주 청약 일정
2024.02.18 - [공모주] - 2024년 2월 주식 공모주 청약 일정
2023.12.19 - [공모주] - 2024년 1월 주식 공모주 청약 일정
2023.12.07 - [공모주] - 2023년 12월 주식 공모주 청약 일정
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